ขั้นตอนแบบบูรณาการหลายขั้นตอนเกี่ยวข้องกับ บาคาร่า กระบวนการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อแอนติเจนเป้าหมายในภูมิคุ้มกันที่เกิดจากวัคซีนต่อโรคทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2 (SARS-CoV-2) ซึ่งเป็นสาเหตุของ COVID-19 (รูปที่  1 ) ขึ้นอยู่กับชนิดของวัคซีน การตอบสนองเหล่านี้อาจให้การป้องกันภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดที่ไม่เฉพาะเจาะจงอย่างรวดเร็วผ่านทางอินเตอร์เฟอรอน (IFNs) ตามด้วยภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวเพื่อเพิ่มความจำเพาะและความจำระยะยาว สรุปวัคซีนปัจจุบันที่กำหนดเป้าหมายไปที่ SARS-CoV-2 ที่ใช้ในระดับสากลมีอยู่ในตาราง  ที่1 ขั้นตอนสำคัญในประสิทธิภาพของวัคซีนได้รับการทบทวนด้านล่าง [ 5 ] โดยอิงจากวัคซีนแบบดั้งเดิมและข้อมูลวัคซีน SARS-CoV-2 จนถึงปัจจุบัน

สรุปวัคซีน SARS-CoV-2 ที่เสร็จสิ้นหรืออยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 จนถึงปัจจุบัน ผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นจากการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันต่อการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อวัคซีน SARS-CoV-2 [ 5 ] Ag-res, แอนติเจนจำกัด; ALK, สารทำให้เป็นด่าง; AMB, แอนติเมตาบอไลต์; BAFF ปัจจัยกระตุ้น BC; BDA, สารทำลาย Bc; C′, การตรึงเสริม; C5I, สารยับยั้ง C5 เสริม; CCS, คอร์ติโคสเตียรอยด์; CD38DA, สารทำลาย CD38; CNI, สารยับยั้ง calcineurin; D/PE, การฟอกไตและ/หรือการแลกเปลี่ยนพลาสมา; ไอเอฟเอ็น, อินเตอร์เฟอรอน; อิลลินอยส์, อินเตอร์ลิวกิน; MTI, สารยับยั้ง mTOR โทนสีการรักษา: สีเหลือง, การปรับภูมิคุ้มกัน; สีแดง, ภูมิคุ้มกัน; SARS-CoV-2 โรคระบบทางเดินหายใจเฉียบพลันรุนแรง coronavirus 2

สัญญาณที่บ่งบอกถึงภัยคุกคามของการติดเชื้อเรียกว่ารูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับเชื้อโรค (PAMPs) โดยทั่วไป สัญญาณดังกล่าวรวมถึงกรดนิวคลีอิกของไวรัส แบคทีเรีย peptidoglycan หรือ lipopolysaccharide และกลูแคนจากเชื้อรา ในความสมดุล สัญญาณของการบาดเจ็บของเนื้อเยื่อโฮสต์เนื่องจากการติดเชื้อเรียกว่ารูปแบบโมเลกุลที่เกี่ยวข้องกับความเสียหาย (DAMPs) สัญญาณเหล่านี้รวมถึงองค์ประกอบนิวเคลียร์ เช่น DNA เจ้าบ้านหรือฮิสโตน องค์ประกอบยล เช่น DNA ของไมโตคอนเดรียหรือเปปไทด์ที่มีรูปแบบ หรือตัวบ่งชี้การเตือนของไซโตพลาสซึม เช่น โปรตีนในตระกูล S100, ไซโคลฟิลิน A หรือโปรตีนช็อตด้วยความร้อน PAMPs และ DAMPs เป็นองค์ประกอบระดับโมเลกุลที่สร้างขึ้นในบริบทของการติดเชื้อที่กระตุ้นตัวรับ cognate สำหรับการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ตามมา ในบรรดาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่เร็วที่สุดต่อความท้าทายของจุลินทรีย์หรือการได้รับวัคซีนคือการตอบสนองที่เกิดขึ้นผ่านตัวรับการรู้จำรูปแบบที่เป็นส่วนประกอบ (PRRs) ที่ตอบสนองต่อ PAMPs หรือ DAMPs มี PRR ที่ครอบคลุม 3 ประเภทที่สำคัญในการตอบสนองต่อวัคซีน [6]: (1) PRR ที่จับกับเมมเบรน รวมถึง Toll-like receptors (TLRs) และ C-type lectin receptors TLR ซึ่งขณะนี้มี 10 สายพันธุ์ (TLR1 ถึง TLR10) ในมนุษย์ ตรวจจับลักษณะของส่วนประกอบของเชื้อโรค ซึ่งรวมถึงไตรอะซิเลตไลโปโปรตีน (TLR1/2), ไดอะซิเลตไลโปโปรตีน (TLR2/6), ไลโปแซ็กคาไรด์ (TLR4) และแฟลกเจลลินจากแบคทีเรีย (TLR5) โดยเฉพาะอย่างยิ่ง TLR10 ดูเหมือนจะเป็น TLR ด้านกฎระเบียบ ซึ่งปรับการตอบสนองของ TLR อื่นๆ ตัวรับเลคตินชนิด C ประกอบด้วยโมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ที่จำเพาะต่อเซลล์เดนไดรต์/มาโครฟาจและแลงเจอริน โมเลกุลการยึดเกาะระหว่างเซลล์ที่จำเพาะต่อเซลล์เดนไดรต์/มาโครฟาจจับ glycans ที่พบในไวรัส แบคทีเรีย และเชื้อราที่ก่อโรค 

 [ อ้างอิง ]