[x] ปิดหน้าต่างนี้
Powered by ATOMYMAXSITE 2.5
เมนูหลัก
ระบบสมาชิก
Username :
Password :
[ สมัครสมาชิก ] | [ ลืมรหัสผ่าน ]
สมาชิกทั้งหมด 112 คน
สมาชิกที่กำลังออนไลน์ 0 คน
ฝากข้อความ
ชื่อ :
ข้อความ

Close
:) :D :(
:o :p ;)
:| x( :~
(ตัวแสดงอารมณ์)

poll

   คุณคิดว่าเวปนี้เป็นอย่างไร


  1. ดีมาก
  2. ดี
  3. ปานกลาง
  4. แย่
  5. แย่มาก



 

  

   เว็บบอร์ด >> กิจกรรมต่างๆ >>
  VIEW : 269    
โดย

UID : ไม่มีข้อมูล
โพสแล้ว : 5658
ตอบแล้ว : 682
เพศ :
ระดับ : 64
Exp : 86%
เข้าระบบ :
ออฟไลน์ :
IP : 180.183.99.xxx

 
เมื่อ : ศุกร์์ ที่ 7 เดือน ตุลาคม พ.ศ.2565 เวลา 11:47:50      แก้ไขกระทู้ ปักหมุดและแบ่งปัน

การค้นพบอาจมีบทบาทสำคัญในยาในอนาคตเพื่อรักษาหัวใจที่เสียหาย
ดาวน์โหลด PDF Copy
บทวิจารณ์โดยEmily Henderson, วท.บ.6 ต.ค. 2565
นักวิทยาศาสตร์จาก UNC School of Medicine ได้พัฒนาความก้าวหน้าครั้งสำคัญในด้านการสร้างโปรแกรมใหม่ของเซลล์และการสร้างอวัยวะใหม่ และการค้นพบนี้อาจมีบทบาทสำคัญในการใช้ยาในอนาคตเพื่อรักษาหัวใจที่เสียหาย
 
ในการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสารCell Stem Cell สล็อต นักวิทยาศาสตร์จากมหาวิทยาลัยนอร์ธแคโรไลนาที่แชปเพิลฮิลล์ ได้ค้นพบวิธีการที่คล่องตัวและมีประสิทธิภาพมากขึ้นในการตั้งโปรแกรมเซลล์เนื้อเยื่อแผลเป็น (ไฟโบรบลาสต์) ใหม่เพื่อให้เป็นเซลล์กล้ามเนื้อหัวใจที่แข็งแรง (คาร์ดิโอไมโอไซต์) ไฟโบรบลาสต์ผลิตเนื้อเยื่อแข็งที่มีเส้นใยซึ่งก่อให้เกิดภาวะหัวใจล้มเหลวหลังจากหัวใจวายหรือเนื่องจากโรคหัวใจ การเปลี่ยนไฟโบรบลาสต์เป็นเซลล์คาร์ดิโอไมโอไซต์กำลังถูกตรวจสอบว่าเป็นกลยุทธ์ที่เป็นไปได้ในอนาคตสำหรับการรักษาหรือแม้แต่สักวันหนึ่งเพื่อรักษาอาการทั่วไปและร้ายแรงนี้
 
น่าแปลกที่กุญแจสำคัญในเทคนิคการสร้าง cardiomyocyte ใหม่กลายเป็นโปรตีนควบคุมการทำงานของยีนที่เรียกว่า Ascl1 ซึ่งเป็นที่รู้กันว่าเป็นโปรตีนสำคัญที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนไฟโบรบลาสต์ให้กลายเป็นเซลล์ประสาท นักวิจัยคิดว่า Ascl1 นั้นจำเพาะต่อเซลล์ประสาท
 
ผู้เขียนอาวุโส Li Qian, PhD, รองศาสตราจารย์ของ UNC Department of Pathology and กล่าวว่า "เป็นการค้นพบนอกกรอบและเราคาดหวังว่าจะเป็นประโยชน์ในการพัฒนาวิธีการรักษาด้วยหัวใจในอนาคตและอาจมีโปรแกรมการสร้างเซลล์ใหม่ในการรักษาแบบอื่น ๆ Lab Medicine และรองผู้อำนวยการ McAllister Heart Institute ที่ UNC School of Medicine
 
นักวิทยาศาสตร์ในช่วง 15 ปีที่ผ่านมาได้พัฒนาเทคนิคต่างๆ เพื่อตั้งโปรแกรมเซลล์ผู้ใหญ่ใหม่ให้กลายเป็นเซลล์ต้นกำเนิด จากนั้นจึงกระตุ้นเซลล์ต้นกำเนิดเหล่านั้นให้กลายเป็นเซลล์ผู้ใหญ่ในประเภทอื่น ไม่นานมานี้ นักวิทยาศาสตร์ได้ค้นพบวิธีการทำโปรแกรมใหม่นี้โดยตรงมากขึ้น จากเซลล์ที่โตเต็มที่หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่งโดยตรง ความหวังคือเมื่อวิธีการเหล่านี้ปลอดภัย มีประสิทธิภาพ และมีประสิทธิภาพสูงสุด แพทย์จะสามารถใช้การฉีดแบบง่ายๆ เข้าไปในผู้ป่วยเพื่อปรับโปรแกรมเซลล์ที่ก่อให้เกิดอันตรายให้กลายเป็นเซลล์ที่เป็นประโยชน์ได้
 
การตั้งโปรแกรมไฟโบรบลาสต์ใหม่เป็นเป้าหมายที่สำคัญอย่างหนึ่งในด้านนี้มาอย่างยาวนาน การทำงานของไฟโบรบลาสต์มากเกินไปรองรับโรคและเงื่อนไขที่สำคัญหลายประการ เช่น ภาวะหัวใจล้มเหลว โรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง โรคตับ โรคไต และความเสียหายของสมองคล้ายแผลเป็นที่เกิดขึ้นหลังจากโรคหลอดเลือดสมอง”
 
Li Qian, PhD, ผู้เขียนอาวุโสด้านการศึกษา
 
เรื่องที่เกี่ยวข้อง
วัคซีนโปรตีนใหม่ NVX-CoV2373 กระตุ้นการตอบสนองของทีเซลล์ที่ทำงานได้ต่อ SARS-CoV-2
โปรตีนขัดขวาง SARS-CoV-2 และกรดไรโบนิวคลีอิกของผู้ส่งสารพบว่าย้ายไปอยู่ในนิวเคลียส
ความดันโลหิตสูงที่ไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งเป็นสาเหตุของภาวะหัวใจและหลอดเลือดฉุกเฉินในสหรัฐอเมริกา
ในการศึกษาครั้งใหม่นี้ ทีมงานของ Qian ซึ่งรวมถึงผู้ร่วมวิจัยคนแรก ได้แก่ Haofei Wang, PhD, นักวิจัยดุษฎีบัณฑิต และ MD/PhD นักศึกษา Benjamin Keepers ใช้เทคนิคที่มีอยู่สามวิธีในการเขียนโปรแกรมไฟโบรบลาสต์ของเมาส์ใหม่เป็น cardiomyocytes เซลล์ตับ และเซลล์ประสาท จุดมุ่งหมายของพวกเขาคือการทำรายการและเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบกิจกรรมของยีนของเซลล์และปัจจัยการควบคุมการทำงานของยีนในระหว่างการตั้งโปรแกรมซ้ำทั้งสามนี้
 
โดยไม่คาดคิด นักวิจัยพบว่าการเขียนโปรแกรมใหม่ของไฟโบรบลาสต์ในเซลล์ประสาทกระตุ้นชุดของยีนคาร์ดิโอไมโอไซต์ ในไม่ช้าพวกเขาก็พบว่าการกระตุ้นนี้เกิดจาก Ascl1 ซึ่งเป็นหนึ่งในโปรตีน "ปัจจัยการถอดความ" ของโปรแกรมเมอร์หลักที่เคยใช้สร้างเซลล์ประสาท
 
เนื่องจาก Ascl1 เปิดใช้งานยีน cardiomyocyte นักวิจัยจึงเพิ่มลงในค็อกเทลสามปัจจัยที่พวกเขาใช้สำหรับทำ cardiomyocytes เพื่อดูว่าจะเกิดอะไรขึ้น พวกเขาประหลาดใจที่พบว่ามันเพิ่มประสิทธิภาพของการตั้งโปรแกรมใหม่อย่างมาก ซึ่งเป็นสัดส่วนของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมใหม่ได้สำเร็จมากกว่าสิบเท่า ในความเป็นจริง พวกเขาพบว่าตอนนี้พวกเขาสามารถจ่ายด้วยสองในสามปัจจัยจากค็อกเทลดั้งเดิมของพวกเขา โดยคงไว้เพียง Ascl1 และปัจจัยการถอดรหัสอื่นที่เรียกว่า Mef2c
 
ในการทดลองเพิ่มเติม พวกเขาพบหลักฐานว่า Ascl1 กระตุ้นทั้งยีนของเซลล์ประสาทและคาร์ดิโอไมโอไซต์ แต่มันจะเปลี่ยนจากบทบาทของโปรนิวรอนเมื่อใช้ร่วมกับ Mef2c ในการทำงานร่วมกับ Mef2c Ascl1 จะเปิดชุดยีนคาร์ดิโอไมโอไซต์จำนวนมาก
 
"Ascl1 และ Mef2c ทำงานร่วมกันเพื่อออกแรงกระตุ้นการทำงานของคาร์ดิโอไมโอไซต์ซึ่งทั้งสองปัจจัยไม่ได้ออกแรงเพียงอย่างเดียว ทำให้เกิดค็อกเทลโปรแกรมสร้างใหม่ที่มีศักยภาพ" Qian กล่าว
 
ผลการวิจัยพบว่าปัจจัยการถอดรหัสหลักที่ใช้ในการตั้งโปรแกรมเซลล์ใหม่โดยตรงไม่จำเป็นต้องมีเฉพาะเซลล์เป้าหมายเพียงประเภทเดียว
 
บางทีที่สำคัญกว่านั้น สิ่งเหล่านี้เป็นอีกก้าวหนึ่งบนเส้นทางสู่การบำบัดด้วยการตั้งโปรแกรมเซลล์ใหม่ในอนาคตสำหรับความผิดปกติที่สำคัญ Qian กล่าวว่าเธอและทีมของเธอหวังว่าจะสร้างโปรตีนสังเคราะห์สองในหนึ่งเดียวที่มีบิตที่มีประสิทธิภาพของทั้ง Ascl1 และ Mef2c และสามารถฉีดเข้าไปในหัวใจที่ล้มเหลวเพื่อซ่อมแซมพวกมัน





Based on : Maxsite1.10 Modified to ATOMYMAXSITE 2.5


Based on : Maxsite1.10 Modified to ATOMYMAXSITE 2.5