[x] ปิดหน้าต่างนี้
Powered by
ATOMYMAXSITE 2.5
เมนูหลัก
หน้าแรก
แผนที่วัดชลประทานฯ
ประวัติปัญญานันทะ
ฟังธรรมประจำวัน
ร่วมบริจาค
E-BOOK
Facebook
เพจพระนวกะ
ศูนย์หนังสือวัดชลประทานฯ
รายละเอียดอุปสมบทหมู่
บวชเนกขัมมะบารมี
ประมวลภาพกิจกรรม
ปฏิทินกิจกรรม
ข่าวสาร/ประชาสัมพันธ์
โครงการ/งานก่อสร้าง
กระดานข่าว
ติดต่อเรา
วัดปัญญานันทาราม
Administrator
ระบบสมาชิก
Username :
Password :
[ สมัครสมาชิก ]
|
[ ลืมรหัสผ่าน ]
สมาชิกทั้งหมด
112
คน
สมาชิกที่กำลังออนไลน์
0
คน
ฝากข้อความ
Your Browser must support IFRAME to view this page correctly
ชื่อ :
ข้อความ
(ตัวแสดงอารมณ์)
poll
คุณคิดว่าเวปนี้เป็นอย่างไร
ดีมาก
ดี
ปานกลาง
แย่
แย่มาก
ดูผลการ vote
เว็บบอร์ด
>>
กิจกรรมต่างๆ
>>
VIEW : 457
โดย
salinee
UID :
ไม่มีข้อมูล
โพสแล้ว
:
5
ตอบแล้ว
:
เพศ :
ระดับ : 1
Exp : 100%
เข้าระบบ :
ออฟไลน์ :
IP
:
14.207.6.
xxx
เมื่อ :
ศุกร์์ ที่ 8 เดือน กรกฏาคม พ.ศ.2565 เวลา 16:40:44
ผลลัพธ์และข้อสรุปผลการศึกษาแสดงให้เห็นว่าอนุภาคนาโนโมเสก sarbecovirus RBD กระตุ้นแอนติบอดีที่เป็นกลางซึ่งทำปฏิกิริยาข้ามระหว่าง SARS-CoV-2 VOCs และ sarbecoviruses ในสัตว์
แม้ว่าทีมวิจัยจะค้นพบ mAb เพียงห้าตัวจากหนูที่ได้รับวัคซีนป้องกันด้วยอนุภาคนาโนโมเสก-8 ที่ประกอบกับ RBD สองตัวหรือมากกว่า แต่ mAb หนึ่งตัวคือ M8a-3 นั้นถูกทำให้เป็นกลางและเกิดปฏิกิริยาข้ามได้ ยิ่งไปกว่านั้น อีกสองตัวคือ M8a-34 และ M8a-31 ที่มีการทำให้เป็นกลางอย่างแรงน้อยกว่า แต่มีปฏิกิริยาข้าม นอกจากนี้ mAb อีกตัวหนึ่ง
สล็อตออนไลน์
กล่าวคือ M8a-28 แวเรียนต์ SARS-CoV-2 ที่ถูกทำให้เป็นกลางอย่างแข็งแกร่ง และคล้ายกับแอนติบอดีสำหรับการรักษาโรคในการใช้งานในปัจจุบัน เช่น Bebtelovimab การค้นพบเหล่านี้แสดงตัวอย่างความสามารถของโมเสค-8 อิมมูโนเจนในการชักนำแอนติบอดีสำหรับการรักษาโรคที่อาจเป็นประโยชน์อย่างมีประสิทธิผล ซึ่งสามารถรับรู้ได้ในการประเมินอย่างกว้างขวางและกำหนดขึ้นเป็น mAb สำหรับการรักษาในอนาคต
การวิเคราะห์โครงสร้างของสารเชิงซ้อน Fab-SARS-CoV-2 S trimer เช่น ตัวที่มี Omicron BA.1 ระบุว่าสี่ในห้า mAbs ที่ได้มาจากหนูที่ได้รับภูมิคุ้มกันโมเสค-8 ระบุ epitopes ที่อนุรักษ์ไว้ตามที่วางแผนไว้ในกลยุทธ์การสร้างภูมิคุ้มกันและตามที่แสดงให้เห็น สำหรับ polyclonal antisera ที่สร้างขึ้นในหนูเมาส์ผ่านการสร้างภูมิคุ้มกันแบบอนุภาคนาโนโมเสก-8 RBD ในทางตรงกันข้าม แอนติบอดีจากหนูที่ได้รับภูมิคุ้มกันด้วยอนุภาคนาโน SARS-CoV-2 RBD ที่เป็นโฮโมไทป์ซึ่งระบุอีพิโทป RBD คลาส 2 และ 1 ที่แปรผันได้บ่อยกว่า การอนุมานนี้อาจอธิบายได้ว่าทำไมจึงยากกว่าในการศึกษาปัจจุบันในการแยกเซลล์บีเดี่ยวออกจาก SARS-CoV-2 RBD- หนูเมาส์ที่สร้างภูมิคุ้มกันโรคระดับนาโน (HSW) ที่หลั่ง IgG ควบคู่ไปกับ RBD ที่มีป้ายกำกับสองตัวหรือมากกว่า
cross-RBD สองตัวที่ติด mAbs ที่นักวิจัยแยกได้จากหนูที่ได้รับภูมิคุ้มกันด้วยอนุภาคนาโน RBD ที่เป็น homotypic แสดงให้เห็นถึงการยึดมั่นใน RBD ของ sarbecovirus จำนวนมาก แต่ก็ยังมีสภาพไม่ดีหรือไม่เป็นกลาง การวิเคราะห์โครงสร้างอธิบายลักษณะการวางตัวเป็นกลางที่ไม่ดีของ HSW mAbs ตรงกันข้ามกับโครงสร้างของ mAbs ที่ทำให้เป็นกลางอย่างมีประสิทธิภาพมากขึ้น ซึ่งเปิดเผย Fab ที่เชื่อมต่อสามตัวสำหรับไตรเมอร์แต่ละตัว การกำหนดค่า HSW-1-S แสดง Fab ที่ต่ออยู่เพียงหนึ่งรายการต่อหนึ่งทริมเมอร์ นอกจากนี้ การแยกไตรเมอร์และโครงสร้างยูนิตย่อย Fab-โมโนเมอร์ S1 เป็นผลจากการที่อีพิโทป HSW-2 Fab ไม่สามารถจับกับอีพิโทป RBD ของมันบน S ไตรเมอร์ที่ไม่เสียหาย
การค้นพบทั้งหมดในปัจจุบัน รวมกับรายงานก่อนหน้านี้ ได้เสริมกำลังอนุภาคนาโนโมเสก-8 RBD ให้เป็นตัวเลือกวัคซีนที่มีศักยภาพในการป้องกันจากไวรัสซาร์เบโคไวรัสที่มีแนวโน้มจะเกิดขึ้นจากโฮสต์ของสัตว์และ SARS-CoV-2 รวมถึงสายพันธุ์ในอนาคต นอกจากนี้ เนื่องจาก mAb ที่เกิดปฏิกิริยาข้ามที่มีประสิทธิผลถูกจดจำจาก B เซลล์จำนวนน้อยลง การประเมินปริมาณงานสูงของตัวอย่างขนาดใหญ่จากสัตว์ที่ได้รับภูมิคุ้มกันโมเสค-8 RBD-mi3 จึงสามารถนำมาใช้ในการระบุ mAb ทางคลินิกที่หลากหลาย mAbs เหล่านี้อาจช่วยในการรักษาหรือป้องกัน SARS-CoV-2 Omicron หรือการติดเชื้อที่แปรปรวนในอนาคต
มองผลกระทบระยะยาว ไม่ว่าการติดเชื้อซ้ำจะช่วยเพิ่มความเสี่ยงของ COVID ในระยะยาวหรือไม่ นักวิจัย Al-Aly และเพื่อนร่วมงานจึงติดตามทหารผ่านศึกมากกว่า 6 เดือน พวกเขาเปรียบเทียบผู้ที่มีการติดเชื้อหนึ่ง สอง สาม หรือมากกว่ากับกลุ่มที่ไม่ติดเชื้อ
ในบรรดาผู้ที่ติดเชื้อซ้ำ ประมาณ 13% มีการติดเชื้อสองครั้ง 0.76% มีการติดเชื้อสามครั้ง และ .08% หรือ 246 คนมีการติดเชื้อสี่ครั้งขึ้นไป เมื่อเทียบกับทหารผ่านศึกที่ติดเชื้อ coronavirus ครั้งแรก ผู้ที่ติดเชื้อซ้ำมีความเสี่ยงที่จะเสียชีวิตจากสาเหตุใด ๆ มากกว่าสองเท่า
แม้ว่า "กลไกที่สนับสนุนความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเสียชีวิตและผลลัพธ์ด้านสุขภาพที่ไม่พึงประสงค์ในการติดเชื้อซ้ำนั้นยังไม่ชัดเจน" ผู้เขียนกล่าว "ผลการวิจัยเน้นถึงผลที่ตามมาจากการติดเชื้อซ้ำ และเน้นย้ำถึงความสำคัญของการป้องกันการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ซ้ำ “ไวรัสที่ทำให้เกิด COVID-19
เมื่อถูกถามเกี่ยวกับขั้นตอนต่อไปในการวิจัยของพวกเขา Al-Aly กล่าวว่า "BA.5 ดูเหมือนจะเป็นความท้าทายหลักที่รออยู่ข้างหน้า และเรามุ่งเน้นไปที่การพยายามทำความเข้าใจให้ดีขึ้น"
[
อ้างอิง
]
Re หัวข้อ :
รูปประกอบ :
จำกัดขนาด 100 kB
รายละเอียด :
ใส่รหัสที่ท่านเห็นลงในช่องนี้
ชื่อของท่าน :
Based on :
Maxsite1.10
Modified to
ATOMYMAXSITE 2.5
Based on :
Maxsite1.10
Modified to
ATOMYMAXSITE 2.5